紫金山天文台揭示比邻天天网赚星系统动力学演化和稳定

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紫金山天文台揭示比邻星系统的动力学演化和稳定性特征 2019-10-11 紫金山天文台

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10月9日,《皇家天文学会月报》(The Royal Astronomical Society Mountary)在线发布了中国科学院紫金山天文台吉江辉研究组关于比邻星系统动态演化和稳定性特征的研究成果。这些研究对于深入了解可居住区以及行星系统的形成和演化具有重要的科学意义。

北京时间2019年10月8日17时50分,瑞典皇家科学院在斯德哥尔摩宣布,将把2019年诺贝尔物理学奖授予美国普林斯顿大学教授詹姆斯·皮布尔斯(James Peebles),以表彰其“物理宇宙学的理论发现”,授予瑞士日内瓦大学教授米歇尔·马约尔(Michel Mayor),以及日内瓦大学和剑桥大学教授迪迪尔·奎罗兹(Didier Queloz),以表彰他们“发现了一颗围绕太阳恒星运行的外行星”。

自从米歇尔·迈尔和迪迪尔·奎洛兹在1995年发现了第一颗类太阳恒星周围的51颗外行星——佩加西布(Pegasib)以来,天文学家们正以难以置信的速度发现越来越多的外行星。迄今为止,已通过包括视速度法和凌星法在内的探测方法发现了4118颗系外行星。天文学家预测,只有在浩瀚的银河系中,可能有100亿颗与地球差不多大小的行星,它们和地球一样,位于其中心恒星的可居住区。正如英国科幻作家亚瑟·C·克拉克预测的那样:“在茫茫宇宙中,只有两种可能性,要么我们是上帝的孤儿,要么我们有其他兄弟姐妹……”我们正处于人类历史上最特殊的时期。在不久的将来,我们可能会探测到宇宙中像地球这样的行星上存在其他生命。

比邻星(α Centauri C)距地球1.295 pc,与α Centauri AB双星(三体科幻背景)形成三位一体系统。AB双星距地球1.34厘(图1),其轨道半长径为17.57天文单位,轨道周期为79.205年..半人马座阿尔法星(Alpha Centauri A)是1.1太阳质量G2V星,米米赚客,半人马座阿尔法星(Alpha Centauri B)是0.907太阳质量K1V星,半人马座比邻星是0.123太阳质量M5.5V红矮星。它是太阳系中最近的恒星。2016年8月,安加拉达-埃斯库德等人在《自然》杂志上发表了在比邻星附近发现比邻星b的结果。他们通过观察哈勃望远镜和UVES光谱仪的表观速度,发现了一颗最小质量为1.3地球质量的行星,它围绕比邻星运行了11.2天。轨道的半长轴为0.0485 AU,可能位于可居住区。观测还表明,在该系统中可能还有另一颗轨道周期超过200天的比邻星c。因此,行星系统引起了国际天文研究机构的极大关注。这些行星是否适合居住以及系统的稳定性如何成为系外行星研究的前沿课题。

紫金山天文台研究团队分别采用数值模拟和理论分析的方法,对双行星系统的动力学演化和稳定性特征进行了深入研究。考虑相对论效应和潮汐效应,动力学演化结果表明,比邻星b轨道偏心率的演化在约一百万年的时间尺度内受潮汐影响很小,而相对论效应对两颗行星有明显的影响。不管相对论效应和潮汐效应,系统稳定区域的整体图像通过使用MEGNO积分器来研究系统的稳定性来描绘(图2),揭示了当两个行星共面和不共面时保持系统动态稳定的行星参数限制。共面情况下,内外行星的偏心上限分别为0.4和0.65,比邻星b的半长轴在0.02 -0.1 au的范围内;此时。对于非共面情况,两颗行星的轨道倾角小于50度。这些结果不仅有助于系统的长期动力学形成和演化及其形成机制的研究,也为系外行星的后续观测提供了重要的理论参考。

中国科学家揭示肝癌发9网赚生机制,为个性化诊治及

10月3日,国际顶级学术期刊《细胞》在线发表了由中国科学院上海医学院周虎课题组、复旦大学中山医院贾凡院士课题组和中国科学院高大明生物化学与细胞生物学研究所课题组共同完成的“HBV相关肝癌综合蛋白质组学表征”的最新成果。

据中国科学院上海医学研究所官方网站报道,该研究对159例肝细胞癌(HCC)患者感染慢性乙型肝炎病毒(HBV)进行了蛋白基因组学研究,并配以相邻肝脏组织样本。该研究充分揭示了肝癌的分子特征,全面分析了肝癌的发生发展机制,为肝癌的准确分型和个体化治疗、疗效监测和预后判断提供了新的思路和策略。

文章提到肝癌是世界第四大癌症杀手,其中肝细胞癌占原发性肝脏恶性肿瘤的85%-90%。最重要的原因是乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(丙型肝炎病毒)的慢性感染,以及酒精中毒和代谢综合征。

目前,直接抗病毒治疗在治疗慢性丙型肝炎感染方面取得了成功,米米赚客,但就HBV而言,目前的抗病毒治疗只能减少而不能消除。数据显示,全世界估计有2.92亿人感染了HBV病毒。

值得注意的是,HBV感染是中国肝癌的主要病因,约85%的肝癌患者携带HBV感染标志物。

研究小组提到肝癌的发生和发展是一个非常复杂的生物过程,它是由机体系统调控的。基因突变将如何影响HBV相关肝癌的表型?目前,关于这方面的报告很少,需要进一步探讨。

同时,新药的研究需要“来源创新”,对肝癌的精确分子分型以及与分型相关的潜在生物标志物和药物靶点的研究将有助于肝癌的个性化药物研发。

肝细胞癌蛋白质基因组的研究

在这项最新研究中,研究小组首次揭示了中国和西方肝癌突变谱的差异。

马兜铃酸长期以来在肝癌领域引起广泛关注和争议,2012年被世界卫生组织(世卫组织)列为一类致癌物。最新研究发现,研究中35%的患者含有马兜铃酸诱导的基因突变“指纹”,而突变“指纹”与肿瘤突变负荷增加和微环境免疫耐受显著相关。这表明免疫治疗对这类肝癌的潜在价值和基于中国肝癌数据的临床转化研究的必要性。

通过对染色体拷贝数变异的深入分析,研究发现染色体4q和16q的缺失会影响细胞周期相关蛋白,并通过传递效应促进肝癌的发生和发展。

其次,根据蛋白质组学数据,肝癌患者可分为代谢驱动型、微环境失衡型和增殖驱动型三种亚型。这三种亚型与基因组稳定性、癌症血栓的存在与否、甲胎蛋白丰度、RB1和TSC2基因突变和其他特征显著相关。

更重要的是,三种亚型的临床预后差异显著,其预后价值不取决于临床常用的TNM分期,有望为肝癌的个性化、准确治疗和临床预后判断提供指导。

最后,该研究还系统地揭示了代谢异常在肝癌发生和发展中的重要作用。研究小组发现,80.3%的肝脏特异性蛋白在肿瘤中下调,而胆固醇代谢和谷氨酰胺代谢相关蛋白的关键酶在肿瘤中上调。这些数据显示,在感染HBV的HCC肿瘤中,肝脏特异性功能经历了代谢重编程。

本研究还从多个组织学层次系统地解释了肝癌中各种细胞代谢和信号通路的变化趋势,其中糖酵解和脂肪酸代谢上调,胆汁酸代谢下调。

此外,作为肝癌中最常见的突变基因之一,CTNNB1突变体与野生型肝癌在蛋白质和磷酸化方面的差异主要集中在代谢途径上。分析表明果糖二磷酸醛缩酶A的磷酸化与CTNNB1突变有关。机制研究表明,ALDOA磷酸化能增强肝癌细胞的糖代谢,从而促进肝癌向肿瘤的生长,ALDOA活性对CTNNB1突变的肝癌细胞的增殖非常重要。

研究小组认为,代谢途径的靶向调节可能在肝癌的预防和治疗中发挥重要作用。

该小组提到,这项研究是根据世界最高标准对乙型肝炎相关的大队列肝癌临床样本进行的第一次全景多级分析。它不仅具有新的生物学意义,而且能产生高质量的大数据,为广大肝癌基础和临床研究人员提供支持,从而有力地推动肝癌研究领域的发展。

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